阻燃剂对PPO/HIPS合金性能的影响
中国对PPO的研究工作起源于20世纪60年代，以前国内只有两家PPO小规模中试装置，即上海合成树脂研究所和北京工程塑料厂。上海合成树脂研究所利用自行开发的改性聚苯醚技术，采用进口PPO进行MPPO生产，年产量仅数百吨；北京工程塑料厂于1994年建成一套2000吨PPO树脂装置，年产4000吨MPPO，由于技术方面原因，至今未能正常生产，此外中科院广州化学所对聚苯醚化学改性进行中试研究，中科院长春应化所也对改性聚苯醚膜的气体透过行为进行较多的研究。，国内主要应用研究单位是北京化工研究院和上海树脂研究所等。他们可以生产不同品级MPPO，包括PPO／PA、PPO／HIPS(高抗冲聚苯乙烯)／弹性体、PPO／HIPS／硅树脂等品种。
2006年六月，我国投产了万吨级的工业化PPO聚合装置，目前已经生产出合格的PPO粉料，为我国的PPO产业化揭开了新的篇章,也为我国PPO改性发展提供了新的契机。随着各国*标准的提高，减少或不使用含卤阻燃剂将成为塑料行业的必然选择，因此无公害、绿色*的阻燃材料在未来将会有更广阔的市场前景。我们以市场需求与技术**为主导，抓住机遇，采用国产PPO原粉和无卤阻燃剂，开发出无卤阻燃PPO/HIPS合金，性能达到国外同类产品水平，*******。
1. 实验部份
1.1 主要原材料
PPO原粉： 蓝星化工新材料有限公司芮城***
HIPS: 上海赛科石油化工有限责任公司
BDP:市售
RDP:市售
红磷: 晨光化工研究院
TPP:天津市瑞联化工有限公司
SEBS: 日本可乐丽株式会社
环状磷酸酯：市售
抗氧剂：市售
1.2 主要仪器、设备
双螺杆挤出机： 南京橡塑机械厂
高速搅拌机：张家港亿利机械有限公司
注塑机：SZ-160 宁波东方塑机
电子拉伸试验机：美国INSTRON公司
智能数显冲击试验机XJD 承德德胜试验机厂
熔体流动速率仪μPXRZ-400C 吉林大学科教仪器厂
维卡热变形温度测试仪 XRW-300MA承德宝华
1.3 试样制备
按照质量份数，将称量好的PPO原粉、固体阻燃剂、HIPS、增韧剂、抗氧剂倒入高速搅拌机混合2~3分钟，然后将预混物在双螺杆挤出机进行塑化、混炼，同时通过液体计量泵把液体阻燃剂加入到机筒内，通过螺杆的分布混合使液体阻燃剂均匀分散到PPO/HIPS合金内，*后挤出造粒。工艺流程如下：
1.4 性能测试
简支梁缺口冲击强度：按GB/T1043－93要求测试；
拉伸强度：按GB/T1040－92要求测试；
断裂伸长率：按GB/T1040－92要求测试；
弯曲强度：按GB/T 9341－88要求测试；
弯曲模量：按GB/T 9341－88要求测试；
燃烧性能：按美国UL-94 要求测试
2 结果与讨论
PPO燃烧时成炭指数高达29，同时分子内含有大量氧元素，适合以脱水的方式形成炭层，从而阻隔燃烧，采用磷酸酯阻燃剂可以十分有效的实现这一过程。含磷阻燃剂加入到材料中后，燃烧时分解产生磷酸或多聚磷酸，磷酸通过对PPO的氧化，以H2O的形式从PPO分子中脱去H、O元素，分子链上残留的碳骨架和未充分燃烧的高分子共同形成了碳层，切断了内部高分子材料和外界火源、氧气的联系，*终达到了阻燃。(3)目前含磷阻燃剂有红磷、TPP、BDP、RDP、MPP等，从阻燃机理上来看都可以用于PPO合金的阻燃，但由于磷元素含量的不同以及各自的分子结构相差较大，因此，在具体阻燃的效率上和对材料其它性能方面的影响上相差也是很大的，以下是PPO/HIPS比例为60/40时，添加不同种类和份数的含磷阻燃剂对材料性能的影响。
2.1不同阻燃剂对材料HDT的影响：
图表１由前面的图表１可以看出，在以上实验的几种无卤阻燃剂中，几乎所有的阻燃剂加入到材料中都造成了PPO/HIPS合金的热变形温度的严重下降，大大损失了合金的使用价值，只有MPP、环状磷酸酯加入到体系中去对材料的HDT损害很小。主要原因可以从TPP、BDP、RDP的分子式上可以看出，作为富含苯环的低熔点有机磷酸酯，它们与PPO的相容性较好，因此起到了分子内增塑的作用，提高了PPO分子链在外力下的运动能力，所以造成合金的HDT下降。因此，要想减少阻燃剂对HDT的影响只有减少阻燃剂用量和采用新型阻燃剂。MPP作为一种无机磷酸盐相当于填料的作用，所以对材料的HDT没有坏的影响，而采用环状磷酸酯作为PPO合金阻燃剂，利用了大分子阻燃剂分子量高，分子内含有刚性环状结构的特点，降低了液体阻燃剂对材料的增塑作用，提高了无卤阻燃PPO合金的热变形温度。(4)
双［（5-乙基-2-甲基-1,3,2-二氧杂磷杂环己烷-5-撑）甲基］甲基磷酸酯P，P＇-二氧化物
2.2不同阻燃剂对材料韧性的影响：
图表2通过上面图表可以看出，加入阻燃剂后，材料的抗冲强度普遍下降，尤其以MPP下降*厉害，MPP作为一种三聚氰胺磷酸盐，以无机填料的形式加入到体系中，与基料的相容性较差，因此冲击韧性下降很多。其次是红磷，红磷与体系相容性也很差，所以对材料的韧性损害也很大。(5)TPP、BDP、RDP分子内含有苯环结构与PPO的相容性较好，所以对韧性的影响要小一些，但由于它们还不属于高聚物，所以其分子量越低，对材料的韧性影响就越大，TPP为简单有机分子，BDP、RDP、环状磷酸酯则属于分子量较大的分子了，对韧性影响要小于TPP。
2.3 不同阻燃剂对材料阻燃性能的影响：
图表3由图表3可以看出，红磷阻燃效果*好，添加4份即可达到阻燃要求，环状磷酸酯添加8份，TPP添加到10份，BDP、RDP加入量为12份，MPP为16份时材料均能达到UL94V0级的标准。
红磷是单质磷，阻燃机理较简单直接，红磷燃烧时生成P2O5和P2O3，都是具有强烈吸水性质的酸酐，不单吸收自然状态的水，而且具有强烈脱水性质，能够提取高分子内的H、O元素，促进成碳，同时生成的磷酸附着在材料表面，隔绝材料与外界联系，达到阻燃目的。(6)BDP、RDP结构相近，同为液态形式，起作用的方式应该也在燃烧领域的凝聚相，成碳聚合物PPO可通过吸热重排为亚甲基交联的多酚，后者可被磷酸酯加速脱水和吸热脱氢成碳，而且这类不易挥发的阻燃剂在凝聚相具有抑制自由基作用，可以**聚合物表面的烷基过氧自由基。(7)与BDP、RDP不同，TPP是易挥发的磷酸酯，挥发性的磷化合物是有效的火焰抑制剂。TPP可以裂解成小分子或自由基，它们可使火焰区氢自由基浓度降低，而使火焰熄灭。其反应式如下：
nH3PO4HPO2+PO·+其它
PO·+H· HPO
HPO + H· H2 + PO·
PO·+OH· HPO + O·
在PPO/HIPS合金中，PPO形成?；ぬ坎?，TPP在火焰区起作用，即可在气相中抑制PS裂解生成的可燃产物的燃烧。(8)
MPP属聚合型磷-氮系膨胀型阻燃剂，通常适于阻燃尼龙材料，通过提供酸源和气源可以达到良好阻燃效果，按照其阻燃机理，应该在PPO材料中的使用效果也能良好，但实际实验表明，只有在添加较大量的情况下才能达到V0级阻燃效果。而且对材料韧性影响很大，不适于用作PPO/HIPS合金阻燃剂。
在阻燃机理、分子结构相近的情况下，磷含量越高的阻燃剂阻燃效果越好，实验也证实了这一点。各种阻燃剂磷含量大小为:
红磷>环状磷酸酯(20.8%)>MPP(15%)>RDP(10.7%)>TPP(9.4%)>BDP(8.9%)
通过以上的实验可以看出，红磷阻燃效果*好。使用TPP、BDP、RDP要达到V0级阻燃效果都需要添加10多份阻燃剂，且对材料的热变形温度影响很大，达不到实验目的。使用新型的环状磷酸酯阻燃剂具有磷含量高、阻燃剂添加量少，阻燃效率高、对材料性能影响小的特点。以下是材料阻燃性能达到UL94V0级标准时，添加不同阻燃剂的份数和对材料性能的影响：
通过以上实验数据对比可以知道，使用红磷阻燃剂材料的阻燃效率*高，综合力学性能*好，环状磷酸酯其次，但由于红磷颜色的限制，难以自由配色，所以实际应用就受到了一定限制。
3、结论
⑴在阻燃机理、分子结构相近的情况下，磷含量越高的阻燃剂阻燃效果越好。
⑵分子内含有苯环结构的阻燃剂与PPO的相容性较好，同时阻燃剂的分子量越低，对材料的韧性等机械性能影响就越大。
⑶采用分子量大、分子刚性强的磷酸酯阻燃剂可以有效降低阻燃剂对PPO的增塑作用，减少阻燃剂对PPO/HIPS合金热变形温度的影响。
